采用色谱测组分,再计算发热量;具体细节:检测部分参见GB/T27894《天然气 在一定的不确定度下用气相色谱法测定组成》,计算部分参见GB/T11062《天然气 发热量、密度、相对密度和沃泊指数的计算方法》。相对于热量计检测,气相色谱仪,气相色谱检测天然气组分的分析方法的精密度更高,气相色谱仪哪家好,重复性更好;在天然气检测中得到更加普及的采用。气相色谱检测天然气组分方法比较成熟,氧、氮、二氧化碳、烃类气体检测精度和分离度都很高,但是氢气、惰性气体、硫化物在目前推行的标准检测方法中无法检测,烯烃会被计算当成烷烃进行处理。
在色谱操作过程中,检测器有时受固定相流失及样品中的高沸点成分、易分解及腐蚀性物质的作用而被沾污,以至不能正常进行工作,因而提出了如何清洗检测器的问题。若沾污的物质**于高沸点成分,通常可将检检器加热至很高使用温度后,再通入载气,就可清除。使用有放射源的检定器时加热要多加小心,例如通常以氚源作成的电子捕获检定器一般都不能**过200度,此外还应注意加热的温度不能损坏检测器的绝缘材料。如用加热法不适宜,也可以用纯的等溶液从进样口注入(每次可注入几十微升)进行清洗,这在沾污程度较轻时是有效的。
热导检测器的清洗、将十氢萘等溶剂装满检定器的测量池,浸泡一段时间(20分钟左右)后倾出,如此反复进行多次至所倾出的溶液比较干净为止。当选用一种溶剂不能洗净时,气相色谱仪供应商,可根据沾污物的性质先选用高沸点溶剂进行浸泡清洗,气相色谱仪生产,然后再用低沸点溶剂反复清洗。洗净后加热赶去溶剂,再装到仪器上,加热检测器,通载气冲洗数小时后即可使用。